INIA » Dvominutno pravilo za mnoge medicinske mitove treba razdvojiti, kažu stručnjaci

Dvominutno pravilo za mnoge medicinske mitove treba razdvojiti, kažu stručnjaci

Dvominutno pravilo za mnoge medicinske mitove treba razdvojiti, kažu stručnjaci

Sjedinjene Države Pharm. 2022; 47 (6): 33 -36. Sažetak: Kao liječnik na prvom mjestu, farmaceuti su dobro opskrbljivali klijentima značajne informacije o generičkim lijekovima, kao i praktičnoj brigama za pacijente u vezi s generičkim lijekovima u odnosu na lijekove s robnom imenom. Ljekarnici mogu utjecati na pojedince terapije u vezi s uobičajenim lijekovima nasuprot lijekovima na nazivu robnih marki i u odgovaranju na zabrinutosti u vezi s aktivnim nasuprot neaktivnim sastojcima kako bi zajamčili da pojedinci imaju veliko razumijevanje o uobičajenim lijekovima.

FDA ukazuje na to da su u SAD-u devet od deset ispunjenih recepata za generičke lijekove, a općenito, generički lijekovi vraćaju vam oko 85% mnogo manje od lijekova na marki. 1,2 Prema FDA, agencija godišnje odobrava više od 800 aplikacija za lijekove za generičke lijekove. 2 FDA također ukazuje na to da širi raznolikost uobičajenih lijekova koji ulaze na tržište nastavljaju stvaranje konkurenata u industriji, kao i pomoći u tome da mnogi lijekovi budu dodatni pristupačni, što može proširiti pojedinačni pristup lijekovima koji inače nisu mogli platiti za.

5 milijardi do 2027. godine. 3 FDA radno mjesto generičkih lijekova (OGD), koje pripada Centru za analizu medicine, kao i istraživačke studije, odgovorno je za provedbu generičkog regulacijskog postupka lijekova, a ujedno i sigurnost i sigurnost, kao i učinkovitost generičkih lijekova (vidi Bočna traka 1). 4 OGD jamči da se web stranice za proizvodnju, pakiranje i probir za generičke lijekove ispunjavaju i također se pridržavaju identičnih zahtjeva za kvalitetu kao one potrebne za lijekove za robno ime.

1,4 Dok se opsežno preporučuju generički lijekovi, nekoliko časopisa otkriva da neki kupci još uvijek nerado u vezi s korištenjem uobičajenih lijekova, a također vjeruju da nisu tako sigurni ili učinkoviti kao lijekovi za robnu ime. 2 ljekarnici mogu prepoznati i također se baviti preprekama za korištenje uobičajenih lijekova, poput nedostatka stručnosti, vjerovanja da lijekovi za robnu marku i uobičajeni lijekovi nisu jednaki, prethodna iskustva s uobičajenim lijekovima, a također i zabrinutosti zbog izvedivih nepovoljnih učinaka (AE).

Resursi za lijekove i lijekove mogu biti zabavni za sve

Kao rezultat njihovog znanja o lijekovima, ljekarnici također mogu pridonijeti edukaciji klijenata o sigurnosti i učinkovitosti, procesu autorizacije FDA i bilo kojim vrstama problema koji pacijenti mogu imati u vezi s generičkim lijekovima. Kroz učinkovite mjere obrazovanja pacijenata, farmakolozi mogu klijentima dostaviti relevantnim detaljima i usmjeriti ih na pouzdane resurse za obrazovanje pacijenata o uobičajenim lijekovima, što će im sigurno omogućiti informirani izbor o korištenju generičkih lijekova.

5in inicijativa za širenje inicijativa za obrazovanje pacijenata o generičkim lijekovima, kao i osigurati da potrošači prepoznaju da generički lijekovi imaju istu sigurnost i sigurnost, učinkovitost, a također i kriterije vrhunske kvalitete kao i njihovi kolege s robnim markama, FDA je pokrenula kampanju kampanju U rujnu 2017. kako bi se povećala spoznaja o vrijednosti generičkih lijekova. 6 Nadalje, FDA napominje da farmakolozi mogu utjecati na ponovnu ponovnu ponovnu vrijednost svojim pacijentima.

6in 2017, FDA je uvela strategiju aktivnosti natjecanja u medicini (DCAP) kako bi dodatno utjecala na energetsku i razumnu konkurenciju na tržištu za uobičajene lijekove i pomagala u dijeljenju bolje učinkovitosti, kao i kvalitete u procesu evaluacije generičkog lijeka bez predaje znanstvene temeljnosti temeljnim za temelj FDA program generičkog lijeka. 7 Kroz DCAP, FDA pomaže u uklanjanju prepreka generičkom razvoju lijeka, kao i unosu na tržište u inicijativi za pozivanje na konkurenciju kako bi osigurali da potrošači mogu dobiti potrebne lijekove po pristupačnim cijenama.

FDA jamči da proizvođači generičkih lijekova ispunjavaju iste zahtjeve za serijsko-šaržu za izdržljivost, čistoću i vrhunsku kvalitetu kao i originalni proizvođač robne marke, a također slijede potpuno ista stroga pravila «Izvrsne proizvodne prakse». 8-10 Postoje brojne zablude, a također i zablude o generičkim lijekovima, a farmakolozi ih mogu raspršiti dajući pacijentima s činjenicama o generičkim lijekovima, kao što je istaknuto u tablici 1.

Fascinacija Coid-19 tijekom trudnoće može utjecati na dječake …

Radeći to, proizvođač uobičajenih lijekova mora potvrditi da je njegova formula jednaka (bioekvivalent) kao lijek s robnim markama. FDA je potrebna da sva proizvodnja, pakiranje, a također i web stranice za provjeru prenose identične zahtjeve kvalitete kao lijekove s robnim imenima. Uz to, mnogi generički lijekovi izrađeni su u istim proizvodnim postrojenjima kao i lijekovi za marku.

Uobičajeni lijekovi poduzimaju cjelovit proces svjedočenja kako bi dobili autorizaciju FDA. FDA jamči zajednički lijek nudi istu kliničku korist, a također je jednako siguran i pouzdan kao i lijek za marku. Generički lijekovi često vam imaju tendenciju da vam vrate manje od njihovih ekvivalenata na nazivu robne marke, jer ne trebaju duplicirati životinje, a također i medicinske (ljudske) istraživačke studije koje su pozvane na lijekove za robne marke kako bi se utvrdila sigurnost, a ujedno i performanse.

https://beacons.ai/dragobosnj

FDA nadzire njihov sustav izvještavanja o negativnom prigodu, kao i ocjenjuje lijekove, Watch Reports kako bi otkrili probleme povezane s visokom kvalitetom proizvoda generičkog lijeka, https://ed-hrvatski.com/genericki-stromectol/ kao i terapijskom nejednakošću. Mnoga su istraživanja zapravo provedena u brojnim zemljama kako bi pregledala stav kupaca i ponašanje prilikom kupovine generičkih lijekova. Publikacije otkrivaju da na pretpostavke koje se odnose na kupnju ovih uobičajenih lijekova mogu utjecati na percipirana vrhunska kvaliteta, značajke predmeta, prošla iskustva i prijedlozi tvrtke za medicinsku njegu.